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本试剂盒采用以锌离子为基础的负染色方法，用于SDS-PAGE或Native-PAGE电泳凝胶染色，不需要固定及脱色，也不需要使用含有刺激性的甲醛和冰醋酸，实验方便快速，可以在15min左右完成，最低能够检测出2ng的蛋白条带，该方法不对蛋白质产生修饰作用，而且经过消除液处理后，可以用于电洗脱或采用我公司生产的PAGE胶蛋白质微量回收试剂盒(GS1455)进行胶回收，以便进行质谱和测序分析等，也可以用于电转移或用其他染色方法对胶重新染色，本试剂盒可以染10块胶(6×8cm)。

• 染色液A在低温保存的过程中会产生白色沉淀，请在使用前将染色液A放在60℃水浴中加热并振荡5min，使得沉淀完全溶解即可，经常使用放置在常温保存即可。
  
• 本试剂盒所配的试剂量是针对80×60×1mm凝胶而定，若凝胶较厚可适当增加染色液的量，以便完全覆盖凝胶。实验前，根据所染胶块的数量，取一定体积的组分溶液，用双蒸水稀释为一倍浓度后再使用。
  
• 在步骤1中，须将凝胶充分振荡清洗，若凝胶中残留有甘氨酸、Tricine等一级氨缓冲试剂或EDTA、EGTA等金属鳌合剂，将会导致染色失败。
  
• 使用后请旋紧瓶盖，防止溶液挥发和与空气中的物质发生化学反应。试验时，戴上一次性手套，因为本试剂有轻微的毒性。染色液B染色时间不能太长，否则背景较高，灵敏度下降。染色液A染色后的双蒸水冲洗时间不能太长，否则会导致染色的效果下降。
  
• 产品中的保存条件及有效期均以未开封情况下计算，为了防止产品与空气接触发生化学反应影响产品性能，将未使用完毕的组分按存储要求保存同时建议开封后的组分尽快使用完毕。
  
• 本试剂只能够用于体外实验，不能够用于临床、治疗和动物体内实验等，由此产生的后果，概不承担责任。

• 取出电泳后的聚丙烯酰胺凝胶，用双蒸水冲洗振荡凝胶两次，每次5min。
  
• 加入20mL已用双蒸水稀释成一倍的染色液A，置于摇床上，振荡染色15min。
  
• 倒掉染色液A，用双蒸水冲洗凝胶两次，每次振荡清洗5sec。
  
• 加入20mL已用双蒸水稀释成一倍的染色液B，染色35sec左右，这时蛋白质条带无色，而无蛋白的胶区则为白色。
  
• 倒掉染色液B，用双蒸水冲洗凝胶两次，每次振荡清洗5sec，再将凝胶保存在20mL已用双蒸水稀释成一倍的染色液C中，此时蛋白质条带更加明显。
  
• 将所需的蛋白质条带切下，用双蒸水浸泡凝胶5min，倒掉双蒸水，再向其中加入10mL已用双蒸水稀释成一倍的消除液，浸泡15min，倒掉消除液，再用双蒸水冲洗两次，再进行胶中蛋白质回收或其他用途。